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阔然基因专栏

微囊型脑膜瘤的不良预后揭示其独特的分子突变特征

脑膜瘤占中枢神经系统肿瘤的39%,是目最为常见的颅内肿瘤。

2022-07-05 任磊豪

拉罗替尼(Larotrectinib)治疗TRK融合突变的原发性中枢神经系...

神经营养酪氨酸激酶受体基因融合是多种肿瘤类型中已知的致癌驱动基因。拉罗替尼Larotrectinib是一种TRK抑制剂,被FDA和NMPA获批用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者

2022-06-29 王成德

基于DNA甲基化的脑膜瘤分类系统

脑膜瘤占中枢神经系统肿瘤的30%以上,是中枢神经系统中最常见的肿瘤之一。大多数脑膜瘤表现出良性的特征,可以通过手术切除达到治愈的效果,然而少部分脑膜瘤在切除后会发生复发,且需要进一步的补救性治疗。

2022-06-17 张立峰

两例ZCCHC8-ROS1融合的婴儿大脑半球胶质瘤靶向治疗的案例报道

在2021年WHO中枢神经系统肿瘤(CNS)分类中首次将儿童胶质瘤与成人胶质瘤分开推荐,并根据不同分子标志物将儿童胶质瘤分为低级别和高级别胶质瘤。

2022-06-08 管军

DNA甲基化亚类—受体酪氨酸激酶II(RTK II)可预测胶质母细胞...

脑胶质瘤是最常见的颅内恶性肿瘤,易引起癫痫发作,约25%-30%的胶质母细胞瘤患者以癫痫发作为首发症状,另有30%的患者在术后发生,严重影响患者生活质量。

2022-05-26 侯宗刚

右侧额颞叶及岛叶胶质瘤一例

脑胶质瘤起源于神经胶质细胞和神经元细胞,是颅内最常见的恶性肿瘤。

2022-05-17 沈嘉威 李计成

一例胶质瘤1p/19q联合共缺失的多平台(NGS和FISH)检测

本文介绍一例1p/19q不同平台检出结果不一致的胶质瘤患者。患者病理报告中免疫组化显示IDH1(+)、ATRX(少+)、CIC(+)、FuBP(+)、H3K27me3(+),FISH检出1p/19q发生联合共缺失(1p发生缺失、19q发生缺失),病理诊...

2022-05-13 史之峰

PD-1/PD-L1免疫抑制治疗复发难治性脑膜瘤——单中心病例回顾性...

本文为2022年3月发表于Journal of Neuro-Oncology的回顾性研究报道。作者来自美国匹兹堡大学医学院神经科及成人神经肿瘤科。

2022-04-27 汪戴军 邓佼娇

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